横浜薬科大学 薬学部 RNA生物学グループ 谷英典

RNAは
どれだけ生きるのか

細胞のなかで、RNAはいつ作られ、いつ壊されるのか。私たちはその時間軸を測ることで、長鎖ノンコーディングRNAのはたらきを解き明かし、これまで治療できなかった病気への薬をつくろうとしています。

1.00.50.0 半減期 時間 → N / N₀

指数減衰。曲線が半分に落ちるまでの時間が半減期です。
2012年、私たちは BRIC-seq でこれをゲノム全体について測る方法をつくりました。

研究グループから
積み上げてきた

49原著論文
24総説
2,323被引用
23h-index
19招待講演
6受賞

引用系の指標は Google Scholar・2026年7月20日時点

研究

3つの軸で
時間を測る

01

肝疾患

ヒトとマウスのゲノムは約99%が一致しますが、lncRNA の発現量と機能は種で異なります。その差を手がかりに、肝臓で働く lncRNA の役割を明らかにします。

02

脳疾患

アルツハイマー病、パーキンソン病、てんかん。神経の発生と機能に関わる lncRNA には種を超えて保存されたものがあり、その発現動態を生きたまま追いかけます。

03

生成AI

膨大なデータのなかには、人が見落とすパターンがあります。機械学習で lncRNA と RNA 結合タンパク質の相互作用を予測し、まだ知られていない関係を掘り出します。

lncRNA

タンパク質を
つくらないRNA

200ヌクレオチド以上の長さを持ちながら、タンパク質には翻訳されない。それでも細胞のなかで、遺伝子発現の調節から細胞の運命決定までを担っています。

lncRNAがはたらく仕組みの模式図。エピジェネティック装置、転写制御、染色体ループ形成、スプライソソーム集合、タンパク質の安定性制御など複数の経路が描かれている。

図の出典:Cancer Gene Therapy, vol. 29, pp. 1866–1877 (2022)

2007年の HOTAIR の発見を皮切りに、この分野は驚きの連続でした。HOTAIR はエピジェネティックな制御を、NEAT1 はパラスペックルの形成と維持を、MALAT1 は転写とスプライシングを担います。

数万種類あると推定される lncRNA の機能を、私たちはひとつずつ解明しています。そして疾患との関係を調べ、新しい治療標的を特定し、lncRNA の性質を活かした薬の開発を目指しています。

2026

この8か月に
出したもの

研究グループから12報

  1. 2026.08.26

    Molecular Genetics and Genomics

    Codon optimality predicts mRNA half-life but does not transfer to lncRNAs

    原著IF 2.2
  2. 2026.08.25

    WIREs RNA

    The Hypothesis-Driven Loop: An Integrated Dry–Wet Framework for Long Noncoding RNA Functional Analysis

    総説IF 4.4
  3. 2026.08.20

    Biotechnology Advances

    Confound-aware lncRNA genomics: Separating biology from abundance, composition, and temporal artefacts

    総説IF 14.1
  4. 2026.08.19

    Brain Research

    A replicated astrocyte long non-coding RNA signature of Alzheimer's disease is inverted in amyotrophic lateral sclerosis

    原著IF 3.2
  5. 2026.08.18

    Gene

    RNA decay rate as a control point for long non-coding RNA function: a BRIC-based causal analysis of NEAT1

    原著IF 2.9
  6. 2026.08.13

    Molecular Genetics and Genomics

    Subcellular localization of human long non-coding RNAs is an isoform-resolved property masked by gene-level analysis

    原著IF 2.2
  7. 2026.07.24

    Functional & Integrative Genomics

    A single-cell cell-of-origin audit of the lncRNA RMST

    原著IF 4.0
  8. 2026.07.09

    Journal of Molecular Biology

    The Half-Life of a Mark: Dwell Time and the Missing Time Axis of the Epitranscriptome

    総説IF 4.7
  9. 2026.07.03

    IUBMB Life

    Half-life as a therapeutic design axis: targeting short-lived lncRNAs with antisense oligonucleotides

    総説IF 3.2
  10. 2026.07.01

    Trends in Genetics

    A blind spot in lncRNA discovery

    総説IF 12.9
  11. 2026.06.21

    International Journal of Molecular Sciences

    RNA-Binding Protein Occupancy Composition Predicts Long Noncoding RNA Subcellular Localization.

    原著IF 5.6
  12. 2026.06.11

    BBA – Gene Regulatory Mechanisms

    Short-lived versus long-lived lncRNAs: RNA stability as a determinant of regulatory function

    総説IF 3.6

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谷 英典

測る方法を
つくってきた

谷英典の顔写真
谷 英典 博士(工学)

学部4年で常田聡研究室に配属され、産業技術総合研究所の野田尚宏博士のもとで研究を始めました。博士号を持つ3人が半年取り組んでいた課題を任され、公園を歩いて帰った日にひらめいた解法で解決しました。ABC-PCR法です。研究者として歩もうと決めたのは、この瞬間でした。

東京大学の秋光信佳研究室では BRIC-seq を開発し、長鎖ノンコーディングRNA の分解速度をゲノム全体で測ることに成功しました。以来この時間軸が、研究の中心にあり続けています。

産総研ではヒトiPS細胞と lncRNA の研究を進めました。新型コロナウイルスの流行を機に、ウェット実験に加えてコンピュータ解析も習得しました。2023年から横浜薬科大学。いまは実験と計算を組み合わせて、学生とともに研究しています。

2008
早稲田大学大学院 理工学研究科 応用化学専攻 博士後期課程 修了 — 博士(工学)/1年短縮
2009–2012
日本学術振興会 特別研究員(PD) 東京大学 秋光信佳 研究室
2012–2023
産業技術総合研究所 研究員 → 主任研究員
2023–
横浜薬科大学 薬学部 准教授
受賞
日本分析化学会 奨励賞(2018)/RNAフロンティアミーティング ベストプレゼンテーション賞(2010)/水野賞(2008)/古賀憲司褒賞(2005)

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